多項選擇題

批生產記錄的每一頁應當標注產品的（）

A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱
D.批號

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單項選擇題

2014年10月1日起施行的《藥品委托生產監(jiān)督管理規(guī)定》中規(guī)定，委托方負責委托生產藥品的質量，（）負責委托生產藥品的批準放行。

A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.未明確規(guī)定

單項選擇題

質量標準、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件保存期限應當是（）。）

A.長期
B.藥品有效期后1年
C.2年
D.5年