大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下列哪類細(xì)菌無(wú)效()
A.革蘭陽(yáng)性菌
B.革蘭陰性球菌
C.衣原體和支原體
D.軍團(tuán)菌
E.大腸桿菌和變形桿菌
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A.在酸性環(huán)境中抗菌作用減弱
B.在堿性環(huán)境中抗菌作用減弱
C.作用機(jī)制是與核蛋白的50s亞基結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的分成
D.細(xì)菌在本類藥物之間有不完全交叉耐藥
E.抗菌譜相似
A.與核蛋白的50s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
B.與核蛋白的30s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
C.與核蛋白的70s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制導(dǎo)致細(xì)菌死亡
E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
A.溶血鏈球菌
B.金黃色葡萄球菌
C.軍團(tuán)菌
D.沙眼衣原體
E.大腸桿菌
A.麥迪霉素
B.阿奇霉素
C.交沙霉素
D.替考拉奇
E.克拉霉素
A.磺胺嘧啶
B.磺胺嘧啶銀
C.磺胺醋酰
D.周效磺胺
E.磺胺異惡唑
最新試題
達(dá)托美主要治療以下哪類疾?。ǎ?/p>
下列具有經(jīng)驗(yàn)性治療中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱患者的可疑真菌感染藥物有()
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
對(duì)不同細(xì)菌而言,藥物X 的對(duì)沙門氏菌MIC為40,藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
大觀霉素為()產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素。
關(guān)于卡泊芬凈在呼吸科應(yīng)用正確的是:()
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
β-內(nèi)酰胺類抗生素發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)率最大的是()。