A、估計電極的檢測限
B、估計共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計算電極的響應(yīng)斜率
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A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽極
(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-
A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度
B、膜物質(zhì)在水中的溶解度
C、行營離子的活度系數(shù)
D、晶體膜的厚度
最新試題
在控制電位電解過程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達到很好的分離效果。
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說,陽極極化時,其電極電位更負(fù)。
當(dāng)加以外電源時,反映可以向相反的方向進行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進行時,溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點的方法叫()法,它包括()和()
用NA、OH直接滴定法測定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測定的方法是()
計算題:用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測定另一未知溶液時,其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
計算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測得其電池電動勢為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后,測得其電池電動勢分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計算每種待測溶液的pH值。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時,選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
在電位滴定中,幾種確定終點方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線上的()也就是二次微商的()點。