A、估計(jì)共存離子的干擾程度
B、估計(jì)電極的檢測(cè)限
C、估計(jì)電極的線(xiàn)性響應(yīng)范圍
D、估計(jì)電極的線(xiàn)性響應(yīng)范圍
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A、成正比
B、的對(duì)數(shù)成正比
C、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系
D、符合能斯特方程式
A、玻璃電極
B、甘汞電極
C、銀電極
D、鉑電極
E、復(fù)合甘汞電極
A、二苯胺（Φ=0.76V）；
B、二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；
C、次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；
D、中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行
A、電位滴定法
B、酸堿中和法
C、電導(dǎo)滴定法
D、庫(kù)倫分析法
E、色譜法
A、保持不變
B、大于分解電壓
C、小于分解電壓
D、等于分解電壓
E、等于反電動(dòng)勢(shì)
最新試題
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象，稱(chēng)為電極的極化現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō)，陽(yáng)極極化時(shí)，其電極電位更負(fù)。
在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是什么？
用NA、OH直接滴定法測(cè)定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（）
電解分析通常包括（）法和（）法兩類(lèi)，均可采用（）和（）電解過(guò)程進(jìn)行電解。
在控制電位電解過(guò)程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無(wú)關(guān)。
在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對(duì)的電極電位值（），表明電對(duì)中還原態(tài)的（）增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對(duì)的電極電位值（），表明此電對(duì)的（）增強(qiáng)。
進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。
極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0；10-4mol/L某一價(jià)離子i，某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測(cè)定的相對(duì)誤差為（）。（已知Kij=10-3）