看下面2-甲基戊烷的紅外譜圖,特征峰解析錯(cuò)誤的是()。
A.2968和2875cm-1是C-H伸縮振動(dòng)吸收
B.1470cm-1是CH2的C-H彎曲振動(dòng)吸收
C.1385和1367cm-1是CH3的C-H的彎曲振動(dòng)吸收
D.1367和1171cm-1是C-C的伸縮振動(dòng)吸收
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A.都是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致的強(qiáng)峰
B.都是紅外非活性振動(dòng)導(dǎo)致的弱峰
C.C-C鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致,為強(qiáng)峰
D.C-O鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致,為強(qiáng)峰
A.峰的簡(jiǎn)并使譜帶重合
B.對(duì)稱與不對(duì)稱振動(dòng)重合
C.基頻之間的振動(dòng)耦合
D.基頻與倍頻的費(fèi)米共振
看下面的數(shù)據(jù),從C-H鍵到C-Br鍵的特征吸收峰波數(shù)逐漸減?。?000→550cm-1)。這可以解釋為()。
A.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)減小
B.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)增大
C.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯增大,特征峰波數(shù)減小
D.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯減小,特征峰波數(shù)增大
看下面的數(shù)據(jù),從C-C鍵到C-F鍵的特征峰波數(shù)逐漸增大(1200→1400cm-1)。這可以解釋為()。
A.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)增加
B.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)減小
C.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)減小,特征峰波數(shù)增加
D.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)增加,特征峰波數(shù)增加
看下面甲苯的紅外光譜圖,表示苯環(huán)的六元環(huán)骨架振動(dòng)的特征峰是()。
A.3032和2925cm-1
B.1614和1506cm-1
C.1465和1086cm-1
D.3099和735cm-1
最新試題
醛基質(zhì)子化學(xué)位移(δ9-10)出現(xiàn)在很低場(chǎng)的原因包括()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
三種磁性核磁旋比的比值為γ(1H):γ(19F):γ(13C)=1:0.94:0.25,這表示()。
下面的結(jié)構(gòu)中,a和b位置的質(zhì)子耦合常數(shù)最合理的范圍是()。
在化合物C6H5OCH3的氫譜中,甲基質(zhì)子化學(xué)位移為()。
看下面的譜圖,可獲得的信息最合理的是()。
酰胺分子中羰基伸縮振動(dòng)吸收峰約1690cm-1,解釋正確的是()。
下面關(guān)于核磁共振原理的描述,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()。
下圖表示外磁場(chǎng)作用下磁性核的能級(jí)分裂,能表達(dá)的信息中,正確的一項(xiàng)是()。
在紅外光譜圖中,下列數(shù)據(jù)哪一組能說明某化合物中含有苯環(huán)?()