A.合同評審
B.產(chǎn)品及過程確認(rèn)
C.生產(chǎn)
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A.過程更改后,須記錄其實(shí)施有效日期
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)的失敗記錄只在客戶有要求時(shí)才需保存
C.若產(chǎn)品是屬于專利發(fā)明,有關(guān)設(shè)計(jì)更改可以不需通知客戶
D.設(shè)計(jì)計(jì)劃只需在產(chǎn)品設(shè)計(jì)結(jié)束后作一次最終的更新
E.設(shè)計(jì)控制是一個(gè)與APQP(產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃)沒有關(guān)系的活動(dòng)
A.過程設(shè)計(jì)/開發(fā)階段必須在產(chǎn)品設(shè)計(jì)/開發(fā)階段完成后可展開
B.策劃小組的成員必須來自相關(guān)的功能部門
C.客戶投訴不是計(jì)劃/概念階段的其中一種輸入資料
D.在客戶沒有特定要求時(shí),可以不需準(zhǔn)備APQP計(jì)劃E.以上皆正確
A.只需針對特殊特性而制定
B.可按公司的運(yùn)作模式而制定文件格式和需包括的項(xiàng)目
C.只需要客戶要求提交之時(shí)進(jìn)行更新
D.訂立的控制方法可比實(shí)際使用的寬松,以增加執(zhí)行時(shí)候的彈性
E.以上皆非
A.MSA(測量系統(tǒng)分析)只需應(yīng)用在特殊特性
B.若測量設(shè)備已通過國家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn),可以不需進(jìn)行MSA
C.若檢查員只有一名,相關(guān)的測量設(shè)備則不需進(jìn)行MSA
D.客戶沒有要求提交PPAP時(shí),可以不進(jìn)行MSA
E.以上皆是
A.測量/檢驗(yàn)服務(wù)供應(yīng)商
B.加工(如熱處理)服務(wù)供應(yīng)商
C.售后服務(wù)供應(yīng)商
D.運(yùn)輸服務(wù)供應(yīng)商
E.以上皆是
最新試題
八項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括下列哪些:()
為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為:()
在第三方審核質(zhì)量管理體系時(shí),試圖獲得的是什么?()
質(zhì)量管理體系審核用于評估()
質(zhì)量管理體系審核可用于:()
下列哪一項(xiàng)為審核組長的職責(zé)()
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
TS16949必須識(shí)別的九大過程是什么?
簡述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
在什么情況下沒有必要使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測量及試驗(yàn)設(shè)備?()