A.1987年
B.1999年
C.2002年
D.2009年
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你可能感興趣的試題
A.制造過(guò)程的設(shè)計(jì)
B.產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入和輸出
C.7.6.3.3產(chǎn)品批準(zhǔn)過(guò)程
A.7.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要素中,企業(yè)沒有的內(nèi)容
B.7.3要素,如組織沒有產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)職責(zé)的有關(guān)部分
C.7.6.3.1內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室要素
A.企業(yè)已編好了質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
B.企業(yè)的產(chǎn)品已獲得生產(chǎn)許可證
C.企業(yè)已建立了質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行了有效運(yùn)行
A.從所有發(fā)放或工作場(chǎng)所及時(shí)撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用。
B.為法律和/或積累知識(shí)的目的所保留的任何已作廢的文件,都應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)標(biāo)識(shí)。
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本。
A.對(duì)舊設(shè)備進(jìn)行改造。
B.確定舊設(shè)備中的不合格及其產(chǎn)生原因。
C.評(píng)價(jià)防止不合格發(fā)生的措施需求。
D.與供應(yīng)商討論,確定并實(shí)施所需的措施。
F.記錄所采取措施的結(jié)果。
D.評(píng)審所采取的預(yù)防措施。
最新試題
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核?()
過(guò)程方法是什么?
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()
PDCA模式可簡(jiǎn)述為什么?
寫出TS16949五大工具的簡(jiǎn)稱。
下列哪一項(xiàng)為審核組長(zhǎng)的職責(zé)()
在什么情況下沒有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備?()
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
為什么內(nèi)部審核員不應(yīng)提供建議給被審核者?找出最適當(dāng)?shù)拇鸢?。(?/p>
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()