A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、高爾基體
C、溶酶體
D、微體
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A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上
B、高爾基體膜上
C、過(guò)氧化物酶體膜上
D、溶酶體膜上
A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C、細(xì)胞核膜
D、細(xì)胞質(zhì)膜
A、葉綠體
B、乙醛酸循環(huán)體
C、過(guò)氧化物酶體
D、線粒體
A、微管蛋白
B、肌動(dòng)蛋白
C、??康鞍?br />
D、都對(duì)
A、肝;RER
B、肝;SER
C、腎;RER
D、腎;SER
最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()