A、從核仁纖維組分開(kāi)始rRNA的轉(zhuǎn)錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過(guò)程。
B、核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后，從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。
C、核糖體的發(fā)生采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、自組裝
B、受控于組蛋白的裝配
C、級(jí)聯(lián)組裝
A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
A、細(xì)胞的種類(lèi)
B、細(xì)胞內(nèi)滲透壓
C、pH的不同
D、都對(duì)
A、線粒體；細(xì)胞質(zhì)
B、線粒體；葉綠體
C、細(xì)胞質(zhì)；線粒體
D、葉綠體；線粒體
A、變性；復(fù)性
B、解折疊；折疊
C、磷酸化；去磷酸化
D、甲基化；去甲基化
最新試題
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）