中國藥典2005年版版開始首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典,設(shè)為藥典第三部。
最新試題
冷浸法
0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為()。
鱟試劑,用于檢查()。
中國藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括()。
含量均勻度檢查主要針對()。
液體樣品的采取方法。
常用的等滲調(diào)節(jié)劑有()
片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片()片。
藥品抽樣時一般不得少于檢測用量的()倍。
配制溶液