高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對照品溶液應(yīng)配制（）份。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測定藥物含量時，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

液體樣品的采取方法。

含量均勻度檢查主要針對（）。

配制溶液

藥品法定檢測項目不包括（）。

藥物的鑒別試驗可以用來證明已知藥物的（）。