一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

藥物的純度

中國(guó)藥典從（）年開(kāi)始分為三部。

溶劑脫氣的方法有（）。

藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。

藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。

鱟試劑，用于檢查（）。