糖衣片在鹽酸溶液中（）內(nèi)應(yīng)崩解。

檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

冷浸法

中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

中國藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？