檢驗后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

中國藥典從（）年開始分為三部。

外觀性狀是對藥品的色澤和（）的規(guī)定。

藥品法定檢測項目不包括（）。

相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。

藥物的純度

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

配制溶液