單項(xiàng)選擇題凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行()
A、崩解時(shí)限的檢查
B、重量差異檢查
C、裝量差異檢查
D、含量均勻度檢查
E、純度檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題高效液相色譜法鑒別的參數(shù)是()
A、最大吸收波長(zhǎng)
B、最少吸收波長(zhǎng)
C、保留時(shí)間
D、RF值
E、吸光度
2.單項(xiàng)選擇題藥物分為動(dòng)物、植物、礦物、生物、合成或半合成藥物等()
A、按劑型
B、按商業(yè)習(xí)慣
C、按給藥途徑和方法
D、按藥物來源
E、按藥理作用
3.單項(xiàng)選擇題系指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品()
A、處方藥
B、非處方藥
C、“甲類目錄”藥品
D、“以類目錄”藥品
E、上市藥品
4.單項(xiàng)選擇題對(duì)質(zhì)檢人員最基本的要求,也是質(zhì)檢人員必須具備的職業(yè)道德是()
A、遵紀(jì)守法
B、堅(jiān)持原則
C、愛崗敬業(yè)
D、質(zhì)量為本
E、精益求精
最新試題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì),正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
表面微生物測(cè)試取樣點(diǎn)設(shè)定時(shí)主要考慮以下哪些方面()
題型:多項(xiàng)選擇題
做出決策并實(shí)施措施,以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個(gè)過程()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干熱去熱原工藝的原理是由于()作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。
題型:多項(xiàng)選擇題
口服中藥固體制劑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題