對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）

關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）

以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）