藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。