單項選擇題《中國藥典》規(guī)定，凡作為注射用的藥品。均需作澄清明度檢查，包括（）
A、注射劑
B、注射用粉劑
C、注射用無菌原料藥
D、A+B
E、A+B+C
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1.單項選擇題釋放度一般采用（）時間點取樣。
A、一個
B、兩個
C、三個
D、四個
E、五個
2.單項選擇題制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，所吸取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的體積（）
A、1ml
B、2ml
C、3ml
D、5ml
E、不確定
3.單項選擇題制劑的雜質(zhì)檢查方法首選（）
A、化學(xué)法
B、物理法
C、薄層色譜法
D、氣相色譜法
E、高效液相色譜法
4.單項選擇題高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應(yīng)配置2份，而對照品溶液應(yīng)配置（）
A、1份
B、2份
C、3份
D、4份
E、5份
5.單項選擇題溶劑脫氣方法有（）
A、加熱法
B、抽真空法
C、吹氦脫氣法
D、超聲波脫氣法
E、A+B+C+D
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個例藥品不良反應(yīng)報告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）
題型：多項選擇題
失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計的要求（）
題型：多項選擇題
藥學(xué)一致是一致性評價的基石，產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響（）
題型：多項選擇題
中藥切制工藝不包括（）
題型：單項選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項選擇題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）
題型：多項選擇題
關(guān)于KOH拉絲試驗下列描述正確的是（）
題型：多項選擇題
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）
題型：多項選擇題
白附子醇溶性浸出物含量不低于（）
題型：單項選擇題