單項(xiàng)選擇題復(fù)標(biāo)時(shí)兩人平均結(jié)果的相對(duì)偏差不得超過（），否則要重標(biāo)。
A、0.1%
B、0.15%
C、0.2%
D、0.25%
E、3%
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1.單項(xiàng)選擇題藥品有效期的依據(jù)是（）
A、穩(wěn)定性試驗(yàn)
B、鑒別試驗(yàn)
C、異常毒性試驗(yàn)
D、無菌試驗(yàn)
E、以上均是
2.單項(xiàng)選擇題異常毒性檢查法在其他結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，全部小鼠在給藥（）小時(shí)內(nèi)不得有死亡。
A、48
B、36
C、24
D、12
E、6
3.單項(xiàng)選擇題降壓物質(zhì)檢查法的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是（）
A、小鼠
B、貓
C、雞
D、狗
E、青蛙
4.單項(xiàng)選擇題氮測定法中整流裝置中加裝氮?dú)馇虻哪康氖牵ǎ?/a>
A、防止爆沸
B、用氮?dú)飧艚^空氣，避免發(fā)生氧化反應(yīng)
C、分離氣液兩相，以防止將堿液帶入硼酸中，影響測定結(jié)果
D、增加蒸餾氣體的壓力
E、使氮?dú)馕胀耆?/p>
5.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》規(guī)定，凡作為注射用的藥品。均需作澄清明度檢查，包括（）
A、注射劑
B、注射用粉劑
C、注射用無菌原料藥
D、A+B
E、A+B+C
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制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個(gè)過程（）
題型：單項(xiàng)選擇題
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題