單項(xiàng)選擇題降壓物質(zhì)檢查，每批供試品初試的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物只數(shù)為（）
A、1
B、1.5
C、5
D、6
E、10
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1.單項(xiàng)選擇題異常毒性檢查，每批供試品初試的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物只數(shù)為（）
A、1
B、1.5
C、5
D、6
E、10
2.單項(xiàng)選擇題片劑含量均勻度檢查，初試應(yīng)取的片數(shù)為（）。
A、1
B、1.5
C、5
D、6
E、10
3.單項(xiàng)選擇題枸櫞酸噴托維林片的含量測(cè)定的方法的是（）
A、配位滴定法
B、亞硝酸鈉法
C、非水滴定法
D、碘量法
E、紫外-可見(jiàn)分光光度法
4.單項(xiàng)選擇題氫氧化鋁片的含量測(cè)定的方法的是（）
A、配位滴定法
B、亞硝酸鈉法
C、非水滴定法
D、碘量法
E、紫外-可見(jiàn)分光光度法
5.單項(xiàng)選擇題維生素C的含量測(cè)定的方法的是（）
A、配位滴定法
B、亞硝酸鈉法
C、非水滴定法
D、碘量法
E、紫外-可見(jiàn)分光光度法
最新試題
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。
題型：多項(xiàng)選擇題
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥切制工藝不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求（）
題型：多項(xiàng)選擇題