單項(xiàng)選擇題磺胺藥屬于()。
A、現(xiàn)代藥
B、傳統(tǒng)藥
C、兩者皆是
D、兩者均不是
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1.單項(xiàng)選擇題是指按照傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論指導(dǎo)用于預(yù)防和治療疾病的物質(zhì)()。
A、現(xiàn)代藥
B、傳統(tǒng)藥
C、兩者皆是
D、兩者均不是
2.單項(xiàng)選擇題一般是指通過(guò)化學(xué)合成,生物工程等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段獲得的藥品()。
A、現(xiàn)代藥
B、傳統(tǒng)藥
C、兩者皆是
D、兩者均不是
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)氨基水楊酸的含量測(cè)定方法()。
A、碘量法
B、酸堿中和法
C、亞硝酸鈉法
D、沉淀滴定法
E、重量法
4.單項(xiàng)選擇題維生素C注射液的含量測(cè)定方法()。
A.碘量法
B.酸堿中和法
C.亞硝酸鈉法
D.沉淀滴定法
E.重量法
5.單項(xiàng)選擇題系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度呈正比關(guān)系的程度()。
A、精密度
B、專(zhuān)屬性
C、線(xiàn)性
D、定量限
E、準(zhǔn)確度
最新試題
什么是品種檔案()
題型:多項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
失效模式和影響分析(FMEA)是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法,旨在()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求()
題型:多項(xiàng)選擇題
做出決策并實(shí)施措施,以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個(gè)過(guò)程()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類(lèi)型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì),正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒部門(mén)的職責(zé),正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有()
題型:多項(xiàng)選擇題