有機藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是（）

以下哪些是GMP自檢/審計的要求（）

濕熱過度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

FMEA風險評估工具包括哪些評估要素（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

生物制品細胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

變更制劑生產(chǎn)工藝，研究工作應(yīng)綜合考慮（）