A.坂口反應(yīng)
B.茚三酮反應(yīng)
C.有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)
D.硫酸-硝酸呈色反應(yīng)
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A.氰化物
B.氯化物
C.重金屬
D.砷
A.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量
B.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的,其他方面不考慮
C.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對比
A.異煙肼
B.地西泮
C.阿司匹林
D.苯佐卡因
A.A=-lgL
B.A=-lgE
C.A=-lgT
D.A=-lgC
A.銀
B.鉛
C.汞
D.銅
最新試題
片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片()片。
液體樣品的采取方法。
溶劑脫氣的方法有()。
重量差異
含量均勻度檢查主要針對()。
糖衣片在鹽酸溶液中()內(nèi)應(yīng)崩解。
檢驗(yàn)后的樣品,一般成品留樣保存期限為()。
藥品抽樣時(shí)一般不得少于檢測用量的()倍。
苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量:取本品1.4500g,精密稱定,置分液漏斗中,加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,邊滴定邊振搖,至水層顯橙紅色。分取水層,置具塞錐形瓶中,乙醚層用水5ml洗滌,洗液并入錐形瓶中,加乙醚20ml,繼續(xù)用鹽酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,邊滴定邊振搖,至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉(C7H5NaO2)。計(jì)算百分含量?
0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為()。