單項(xiàng)選擇題干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥()小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼()小時(shí)后進(jìn)行。
A.1;1
B.1;2
C.1;0.5
D.0.5;0.5
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1.單項(xiàng)選擇題試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定,下列描述錯(cuò)誤的是()。
A.如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05-0.14g
B.如稱取“2g”系指稱取重量可為1.5-2.5g
C.如稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95-2.05g
D.如稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995-2.005g
2.單項(xiàng)選擇題除另有規(guī)定外,一次注射量超過(guò)()ml的注射液,不得加抑菌劑。
A.10
B.15
C.20
D.25
3.單項(xiàng)選擇題乙醇未指明濃度時(shí),均系指()乙醇。
A.95%(ml/ml)
B.95%(g/ml)
C.75%(ml/ml)
D.75%(g/ml)
4.單項(xiàng)選擇題用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括()。
A.基準(zhǔn)試劑
B.對(duì)照品
C.對(duì)照藥材
D.對(duì)照提取物
5.單項(xiàng)選擇題原料藥的含量如未規(guī)定上限,系指不超過(guò)()。
A.100.0%
B.101.0%
C.100%
D.101%
最新試題
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求()
題型:多項(xiàng)選擇題
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
口服中藥固體制劑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題