單項(xiàng)選擇題溶出度檢查中規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為()。
A.36±0.5℃
B.37±0.5℃
C.38±0.5℃
D.39±0.5℃
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1.單項(xiàng)選擇題中國藥典2010版規(guī)定,微生物限度檢查法中細(xì)菌及控制菌的培養(yǎng)溫度為()。
A.23-28℃
B.30-35℃
C.23-25℃
D.25-28℃
2.單項(xiàng)選擇題某化學(xué)藥品標(biāo)示裝量60ml,主藥標(biāo)示含量3.0g,其規(guī)格描述正確的是()。
A.60ml
B.3.0g
C.60ml:3.0g
D.以上均正確
3.單項(xiàng)選擇題干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥()小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼()小時(shí)后進(jìn)行。
A.1;1
B.1;2
C.1;0.5
D.0.5;0.5
4.單項(xiàng)選擇題試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定,下列描述錯(cuò)誤的是()。
A.如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05-0.14g
B.如稱取“2g”系指稱取重量可為1.5-2.5g
C.如稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95-2.05g
D.如稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995-2.005g
5.單項(xiàng)選擇題除另有規(guī)定外,一次注射量超過()ml的注射液,不得加抑菌劑。
A.10
B.15
C.20
D.25
最新試題
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更,如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變,且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性,應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
中藥切制工藝不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
什么是品種檔案()
題型:多項(xiàng)選擇題
評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為()
題型:單項(xiàng)選擇題
口服中藥固體制劑包括()
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微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)()
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變更制劑生產(chǎn)工藝,研究工作應(yīng)綜合考慮()
題型:多項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有效的藥物警戒體系包括()
題型:多項(xiàng)選擇題