單項(xiàng)選擇題滴定液標(biāo)定中，標(biāo)定人與復(fù)標(biāo)人之間的相對(duì)誤差不得超過(guò)（）。
A.0.05%
B.0.1%
C.0.2%
D.0.3%
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1.單項(xiàng)選擇題重金屬檢查法中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）。
A.1.5
B.3.5
C.6.5
D.7.5
2.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典規(guī)定的干燥失重檢查方法不包括（）。
A.紅外干燥
B.恒溫干燥
C.干燥劑干燥
D.減壓干燥
3.單項(xiàng)選擇題規(guī)定“精密量取”時(shí)，應(yīng)選用的量具是（）。
A.移液管
B.量筒
C.燒杯
D.量杯
4.單項(xiàng)選擇題酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種指示劑，均系指（）。
A.溴化汞試紙
B.碘化鉀淀粉試紙
C.石蕊試紙
D.醋酸鉛試紙
5.單項(xiàng)選擇題高效液相色譜法中，以硅膠為載體的色譜柱，流動(dòng)相的pH值一般應(yīng)控制在（）之間。
A.3-7
B.3-8
C.2-6
D.2-8
最新試題
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
FMEA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具包括哪些評(píng)估要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
變更制劑生產(chǎn)工藝，研究工作應(yīng)綜合考慮（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
口服中藥固體制劑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
表面微生物測(cè)試取樣點(diǎn)設(shè)定時(shí)主要考慮以下哪些方面（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥切制工藝不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題