單項選擇題物理常數(shù)測定法屬于藥典哪一部分內(nèi)容()。
A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.凡例
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1.單項選擇題稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100ml,于20℃用2dm的測定管測得溶液的旋光度為+10.5°,求其旋光度()。
A.52.5
B.+105°
C.+52.5°
D.+26.5°
2.單項選擇題藥典的紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分()。
A.不在藥典中,另行出版
B.凡例
C.附錄
D.索引
3.單項選擇題雜質(zhì)檢查一般為()。
A.限度檢查
B.含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
4.單項選擇題紫外-可見分光光度法中測定供試品溶液的吸光度值以在()之間為宜。
A.0.3-0.7
B.0.3-0.8
C.0.2-0.8
D.0.2-0.7
5.單項選擇題在紅外分光光度法中,采用壓片法時,最常使用的壓片試劑是()。
A.碘化鉀
B.氯化鉀
C.氫氧化鉀
D.溴化鉀
最新試題
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有()
題型:多項選擇題
關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計,正確的是()
題型:多項選擇題
干熱去熱原工藝的原理是由于()作用而分解細菌內(nèi)毒素。
題型:多項選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括()
題型:多項選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計的要求()
題型:多項選擇題
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括()
題型:多項選擇題
做出決策并實施措施,以便降低風(fēng)險或把風(fēng)險維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個過程()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
題型:多項選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
題型:多項選擇題
個例藥品不良反應(yīng)報告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
題型:多項選擇題