單項(xiàng)選擇題中國藥典收載品種的中文名稱為（）。
A.商品名
B.法定名
C.化學(xué)名
D.英譯名
E.學(xué)名
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1.單項(xiàng)選擇題法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)
C.臨床標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.中國藥典
2.單項(xiàng)選擇題測定某藥物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的稱量瓶重18.2816g，加入樣品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，稱重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后稱重l9.2765g，該樣品是否已干燥恒重？若是，計(jì)算其干燥失重百分率。（）
A.是，0.51％
B.是，0.49％
C.不能確定是否干燥恒重
D.是，0.025％
3.單項(xiàng)選擇題雜質(zhì)檢查中，常以（）代表重金屬。
A.鋅
B.銅
C.鉛
D.汞
4.單項(xiàng)選擇題取樣應(yīng)遵循取樣規(guī)程，所取樣品必須（）。
A.有代表性
B.外觀合格
C.質(zhì)量最好
D.質(zhì)量最差
5.單項(xiàng)選擇題如將殘?jiān)鲋亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在（）。
A.700～800℃
B.800～900℃
C.500～600℃
D.400～500℃
最新試題
藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有效的藥物警戒體系包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé)，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
FMEA風(fēng)險評估工具包括哪些評估要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題