A.穩(wěn)定
B.必須具有足夠的純度
C.易溶解
D.最好具有較大的摩爾質(zhì)量
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A.影響因素試驗(yàn)
B.長(zhǎng)期試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.留樣考察
A.不加供試品,按同法操作所得結(jié)果
B.以適量溶劑替代供試液,按同法操作所得結(jié)果
C.以等量溶劑替代供試液,按同法操作所得結(jié)果
D.以等量水替代供試液,按同法操作所得結(jié)果
E.以適量水替代供試液,按同法操作所得結(jié)果
A、保留值
B、絕對(duì)校正因子
C、峰面積
D、峰寬
A、計(jì)算錯(cuò)誤
B、試樣分解為多個(gè)峰
C、固定液流失
D、檢測(cè)器損壞
A.三級(jí)
B.四級(jí)
C.五級(jí)
D.六級(jí)
最新試題
濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理()
做出決策并實(shí)施措施,以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個(gè)過(guò)程()
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有()
評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為()
干熱去熱原工藝的原理是由于()作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有()
表面微生物測(cè)試取樣點(diǎn)設(shè)定時(shí)主要考慮以下哪些方面()
藥品上市許可持有人必須具備的能力有()