A.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備
B.純化水不含任何附加劑
C.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
D.純化水應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求
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A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
A.點(diǎn)狀物
B.2mm以下的短纖維
C.煙霧狀微粒柱
D.金屬屑
A.玻璃安瓿
B.玻璃瓶
C.塑料瓶
D.塑料袋
A.安全
B.有效
C.均一
D.純度要求
A.經(jīng)驗(yàn)鑒別
B.理化鑒別
C.顯微鑒別
D.性狀鑒別
最新試題
中藥切制工藝不包括()
失效模式和影響分析(FMEA)是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法,旨在()
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
白附子醇溶性浸出物含量不低于()
做出決策并實(shí)施措施,以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個(gè)過程()
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有()
藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石,產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響()
FMEA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具包括哪些評(píng)估要素()