A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
E.物理常數(shù)測(cè)定法
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你可能感興趣的試題
A.記錄初熔至全熔時(shí)的溫度
B.初熔系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度
C.全熔系指供試品全部液化時(shí)的溫度
D.重復(fù)測(cè)定三次,取平均值
E.被測(cè)樣品需研細(xì)干燥
A.動(dòng)力黏度
B.平氏黏度
C.烏氏黏度
D.運(yùn)動(dòng)黏度
E.特性黏度
A.凡例
B.附錄
C.正文
D.索引
A.稱量操作應(yīng)在稱量瓶?jī)?nèi)進(jìn)行,并用鑷子夾取
B.每片的重量采用減重的原理稱量
C.每片重量與平均片重相比較,超出的重量差異限度的藥片多于2片,判為不符合規(guī)定
D.一般檢查含量均勻度的產(chǎn)品可以不再檢查重量差異
A.化學(xué)藥品
B.抗生素
C.生物制品
D.藥用輔料
最新試題
濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
變更制劑生產(chǎn)工藝,研究工作應(yīng)綜合考慮()
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有()
藥品上市許可持有人必須具備的能力有()
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有()
關(guān)于藥物警戒部門(mén)的職責(zé),正確的是()
中藥切制工藝不包括()
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是()
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括()