白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

FMEA風(fēng)險(xiǎn)評估工具包括哪些評估要素（）

口服中藥固體制劑包括（）

關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé)，正確的是（）

干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。

制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個(gè)過程（）

培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）