A、試藥、試液
B、質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題
C、滴定液
D、標(biāo)準(zhǔn)品
E、對(duì)照品
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A.凡例
B.品名目次
C.正文
D.附錄
E.索引
A、性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
B、鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄
C、取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、記錄與報(bào)告
D、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
A、1953
B、1995
C、2000
D、2005
E、1990
最新試題
在重金屬的檢查法中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液最佳的pH是（）。
0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。
苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？
藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。
下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是（）
藥物的純度
恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。
高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。
中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。
由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測(cè)，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測(cè)。