A、復(fù)制是半保留的
B、真核生物有多個復(fù)制起始點
C、新鏈的延伸方向是5’→3’端
D、復(fù)制是半不連續(xù)的
E、前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的,后導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
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A、活性最高的是聚合酶Ⅱ
B、均具有3’→’聚合酶活性
C、均具有5’→3’聚合酶活性
D、酶Ⅲ無5’→3’外切酶活力
E、酶Ⅲ活力最低
A、加工的第一步是甲基化
B、加工的第一步是切除多余核苷酸
C、加工的第一步是外顯子對接
D、加工的第一步是在5’-端加上“帽子”結(jié)構(gòu)
E、不需加工
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、DNA聚合酶Ⅲ
C、連接酶
D、逆轉(zhuǎn)錄酶
E、多核苷酸磷酸化酶
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、RNA聚合酶
C、連接酶
D、核糖核酸酶H
E、DNA聚合酶Ⅲ
A、基因的兩條鏈中只有一條鏈用于轉(zhuǎn)錄
B、基因的轉(zhuǎn)錄是有選擇的
C、有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈稱為編碼鏈
D、復(fù)制的準(zhǔn)確性高于轉(zhuǎn)錄過程
E、轉(zhuǎn)錄時需要有RNA引物
最新試題
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。()
反密碼子的第1個核苷酸可以是稀有堿基。
參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
PRPP的合成消耗ATP。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
腦和骨髓主要進行核苷酸的從頭合成。