單項(xiàng)選擇題公司提供的培訓(xùn)是()。
A.硬件
B.軟件
C.服務(wù)
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述全面質(zhì)量管理階段的優(yōu)點(diǎn)。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述全面質(zhì)量管理階段的特點(diǎn)。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段的局限性。
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
變更的分類(lèi)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題