膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

質(zhì)量事故的劃分為（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？