實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

開展認證工作應注意的問題有哪些？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。