卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

外源性DNA殘留檢測方法包括（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。