A.應有大專以上學歷,并有藥材質量管理經(jīng)驗
B.應熟悉養(yǎng)殖技術
C.應有藥學或農(nóng)學、畜牧學等相關專業(yè)的大專以上學歷,并有藥材生產(chǎn)實踐經(jīng)驗
D.應熟悉栽培技術,特別是農(nóng)藥的施用及防護技術
E.應具有基本的中藥學、農(nóng)學或畜牧學常識,并經(jīng)生產(chǎn)技術、安全及衛(wèi)生學知識培訓
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A.應有大專以上學歷,并有藥材質量管理經(jīng)驗
B.應熟悉養(yǎng)殖技術
C.應有藥學或農(nóng)學、畜牧學等相關專業(yè)的大專以上學歷,并有藥材生產(chǎn)實踐經(jīng)驗
D.應熟悉栽培技術,特別是農(nóng)藥的施用及防護技術
E.應具有基本的中藥學、農(nóng)學或畜牧學常識,并經(jīng)生產(chǎn)技術、安全及衛(wèi)生學知識培訓
A.普通缺陷
B.嚴重缺陷
C.一般缺陷
D.關鍵缺陷
E.重點缺陷
A.中心缺陷
B.重要缺陷
C.重點缺陷
D.嚴重缺陷
E.一般缺陷
A.≥1
B.≥2
C.≥3
D.≥4
E.≥5
A.>5%
B.>10%
C.>15%
D.>25%
E.>20%
最新試題
參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質量控制標準的同時,應編寫起草說明,其闡述的內容有()。
親和圖法
按我國GB2828屬于計數(shù)調整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應采用()。
簡述GMP 認證的作用。
簡述常用的質量管理和質量改進的方法和手段。
簡述正交表的選擇原則。
藥品質量標準制訂的前提條件是()。
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗次數(shù)安排較多的試驗,且方法簡單、使用方便()。
熱原檢查屬于()。