A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
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A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。