A.70%DMEM基本培養(yǎng)基,20%血清,10%DMSO
B.70%DMEM完全培養(yǎng)基,20%血清,10%DMSO
C.80%DMEM完全培養(yǎng)基,10%血清,10%DMSO
D.70%DMEM完全培養(yǎng)基,10%血清,20%DMSO
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A.二甲基亞砜
B.DMEM
C.氯仿
D.PBS緩沖液
A.操作時應(yīng)注意佩戴防護(hù)手套和實(shí)驗(yàn)服或防護(hù)服以免凍傷,輕拿輕放
B.由于液氮罐中溫度低,存取凍存細(xì)胞時,注意快速取放,以免凍傷
C.由于液氮罐中溫度低,存取凍存細(xì)胞時,注意快速取放,因此無需佩戴防護(hù)手套
D.向液氮罐中存取細(xì)胞時,可以用手直接存取細(xì)胞凍存管
A.梯度降溫程序:4℃,10min;-20℃,30min ;-80℃,過夜;轉(zhuǎn)移到-196℃長期保存
B.梯度降溫程序:4℃,10min;20℃,30min ;-80℃,過夜;轉(zhuǎn)移到-196℃長期保存
C.梯度降溫程序:4℃,10min;-20℃,30min ;轉(zhuǎn)移到-196℃長期保存
D.梯度降溫程序:4℃,10min;-20℃,30min ;轉(zhuǎn)移到-80℃長期保存
A.凍存液中含有10%DMSO
B.細(xì)胞凍存的原則是快速凍存
C.凍存液中含有10%血清
D.細(xì)胞凍存后再進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)時,幾乎沒有細(xì)胞損傷
A.細(xì)胞培養(yǎng)基的酸堿度發(fā)生變化
B.細(xì)胞培養(yǎng)基溶液變得渾濁
C.細(xì)胞增殖緩慢
D.光學(xué)顯微鏡下可觀察到絲狀物或運(yùn)動的顆粒物
最新試題
接種后,在主機(jī)控制柜上點(diǎn)擊相關(guān)按鈕進(jìn)行操作,需設(shè)置以下參數(shù)()。
接種是在發(fā)酵培養(yǎng)基降溫到發(fā)酵工藝要求的發(fā)酵溫度時進(jìn)行,其關(guān)鍵操作是防止污染雜菌或噬菌體。
每次使用前要檢查溶氧電極保護(hù)液的量,當(dāng)少于()時要進(jìn)行添加。
使用蒸汽發(fā)生器時,當(dāng)壓力升至()MPa時,打開排假氣閥放假氣。
蒸汽發(fā)生器在使用過程中隨時監(jiān)測水位,保證水位達(dá)到規(guī)定高度,否則會出現(xiàn)“干管”現(xiàn)象造成損壞甚至漏電。
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇過程中,哪些因素會影響細(xì)胞凍存的效果?()
利用干燥箱將包扎的培養(yǎng)皿和移液管160℃加熱滅菌2小時屬于()的滅菌方法。
將種子罐中的發(fā)酵液移入大型發(fā)酵罐中進(jìn)行放大發(fā)酵的過程就叫做移種。
鬼筆環(huán)肽標(biāo)記微絲的原理是()
在火焰接種法中要將()提前沾濕,以利于操作人員操作防止著火。