A.S右旋體代謝較慢
B.R右旋體對(duì)支氣管副作用較大
C.大部分在腸壁和肝代謝
D.代謝受COMT催化
E.結(jié)構(gòu)中氮上取代基為季胺叔丁氨基
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A.R1為甲基時(shí)，具有光學(xué)活性
B.N-雜環(huán)氨甲酰的酸性較N-芳香氨甲?；衔?br/>C.氨甲酰取代基R1烷基取代的活性較芳環(huán)差
D.一級(jí)氨甲酰的活性高于二級(jí)氨甲酰的活性
E.芳環(huán)對(duì)位取代的衍生物活性高于間位取代的衍生物
A.是在氨基比林結(jié)構(gòu)中引入亞甲基磺酸鈉而得到的
B.水溶性比氨基比林好
C.毒性比氨基比林有所降低
D.解熱鎮(zhèn)痛作用迅速
E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
A.明膠-阿拉伯膠
B.海藻酸鹽-聚賴氨酸
C.海藻酸鹽-殼聚糖
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯膠
A.噴昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含有硝基乙烯二胺
D.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；?br/>E.結(jié)構(gòu)中含有胍基
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。