重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

干細胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）

以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。