A.Pb（NO3）2
B.Bi（NO3）3
C.CdSO4
D.CaCl2
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A.抗壞血酸
B.KCN
C.草酸
D.三乙醇胺
A.進(jìn)行各金屬離子滴定時的最低pH值
B.在一定pH值范圍內(nèi)滴定某種金屬離子時，哪些離子可能有干擾
C.控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中連續(xù)測定幾種離子
D.準(zhǔn)確測定各離子時溶液的最低酸度
A.沉淀分離法
B.控制酸度法
C.配位掩蔽法
D.離子交換
A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈大
B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大
C.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大
D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大
在pH為9的NaF溶液中，aThF=109.0，aTh(OH)=104.7， aY(H)=101.3，
=23.2， 為（）。
A.2
B.9.2
C.12.9
D.14.2
最新試題
計(jì)算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計(jì)算：（1）鎳的副反應(yīng)系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
配位滴定法
在pH=1滴定Bi3+，可采用鹽酸羥胺或抗壞血酸掩蔽Fe3+，而三乙醇胺和KCN都不能使用，這是為什么？
計(jì)算題：溶液中Ca2+和Zn2+的濃度均為2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶液滴定Ca2+到終點(diǎn)時，[CN-]=0.10mol•L-1。（1）問能否準(zhǔn)確滴定？（2）求滴定Ca2+的適宜pH范圍。
條件穩(wěn)定常數(shù)
用EDTA滴定Mg2+時，采用鉻黑T為指示劑，溶液中少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（）
計(jì)算題：100mL濃度為0.10mol•L-1的AgNO3溶液，加入過量NH3•H2O后，稀釋至200mL。若此溶液中游離NH3的濃度為1molL-1，求溶液中Ag+的濃度。（已知[Ag（NH3）2]¬的lg1=3.40，lg2=7.40）
以EDTA作為滴定劑時，下列敘述中錯誤的是（）
EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+對鉻黑T有（）
EDTA滴定反應(yīng)的pM突躍范圍大小，取決于人們對滴定分析的（）以及滴定反應(yīng)的（）。