A.機(jī)械能守恒，角動(dòng)量不守恒；
B.機(jī)械能守恒，角動(dòng)量守恒；
C.機(jī)械能不守恒，角動(dòng)量守恒；
D.機(jī)械能不守恒，角動(dòng)量也不守恒；
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A.電容器的電容與板上所帶電量成正比
B.電容器的電容與板間電壓成反比
C.平行板電容器的電容與兩板正對(duì)面積成正比
D.平行板電容器的電容與兩板間距離成正比
A.位移電流是由變化的電場(chǎng)產(chǎn)生的；
B.位移電流是由變化的磁場(chǎng)產(chǎn)生的；
C.位移電流的熱效應(yīng)服從焦耳—楞次定律；
D.位移電流的磁效應(yīng)不服從安培環(huán)路定律。
A.試管中的反應(yīng)
B.水浴加熱反應(yīng)
C.密閉容器中的反應(yīng)
D.絕熱保溫瓶中的反應(yīng)
A.ψ1，1，0
B.ψn，l，m
C.ψ2，1，2
D.ψn，l，ms
A.屬二次電池
B.正極材料是Zn
C.負(fù)極材料是碳棒
D.電池電動(dòng)勢(shì)為1.5V
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？