A.100Hz
B.1KHz
C.2KHz
D.200Hz
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A.CH1微調(diào)至校準(zhǔn)
B.CH2微調(diào)至校準(zhǔn)
C.水平微調(diào)至校準(zhǔn)
D.調(diào)整CH1的VOLTS/DIV
A.CH1的接地
B.CH2的接地
C.TIME/DIV
D.CH1微調(diào)
A.信號頻率保持不變，電壓幅值增加
B.信號頻率保持不變，電壓幅值降低
C.信號頻率、幅值保持不變，正旋曲線縱向拉長
D.信號頻率、幅值保持不變，正旋曲線縱向縮短
A.電平
B.TIME/DIV
C.CH1的VOLTS/DIV
D.CH2的VOLTS/DIV
A.CH1（X）
B.CH2（Y）
C.機(jī)內(nèi)掃描信號
D.機(jī)內(nèi)校準(zhǔn)信號
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。