單項(xiàng)選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點(diǎn)突變所致，但這些點(diǎn)突變往往不涉及限制性酶切位點(diǎn)的改變，所以下列哪個(gè)方法不適合檢測(cè)β-珠蛋白生成障礙性貧血癥？（）
A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測(cè)序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP
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1.單項(xiàng)選擇題表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是原癌基因c-erbB-1的表達(dá)產(chǎn)物。該基因19號(hào)外顯子突變患者的治療順序是先靶向治療后化療，21外顯子突變患者的治療順序是先化療后靶向治療。對(duì)于非小細(xì)胞癌患者，有必要檢測(cè)EGFR 外顯子突變，這體現(xiàn)了基因診斷的哪方面臨床意義？（）
A.操作簡(jiǎn)單
B.早期確切診斷
C.分期分型
D.療效監(jiān)測(cè)
E.適用范圍廣
2.單項(xiàng)選擇題珠蛋白生成障礙性貧血是我國(guó)華南地區(qū)最常見的常染色體隱性遺傳性血液病之一?；颊哂捎谘t蛋白的β-珠蛋白基因突變，導(dǎo)致β-珠蛋白缺失（β?）或合成不足（β），從而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。國(guó)際上已報(bào)道約170種β-珠蛋白基因的突變體，我國(guó)也已發(fā)現(xiàn)20多種突變體。在臨床上，如果要對(duì)β珠蛋白生成障礙性貧血患者進(jìn)行β-珠蛋白基因多個(gè)突變位點(diǎn)的檢測(cè)，首選的方法是（）
A.Western blot
B.Northern印跡
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.熒光原位雜交
E.PCR-RFLP
3.單項(xiàng)選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。如果研究人員擬采用基因增補(bǔ)策略對(duì)該疾病患者進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)研究，則應(yīng)首選下述哪類細(xì)胞作為靶細(xì)胞？（）
A.生殖細(xì)胞
B.造血干細(xì)胞
C.肌細(xì)胞
D.成纖維細(xì)胞
E.肝細(xì)胞
4.單項(xiàng)選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血?；诋?dāng)前基因治療的現(xiàn)狀與進(jìn)展，你認(rèn)為對(duì)該疾病患者進(jìn)行基因治療的臨床試驗(yàn)策略是（）
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
5.單項(xiàng)選擇題α地中海貧血主要是由于α珠蛋白基因缺失，使α珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。對(duì)這種α珠蛋白基因缺失進(jìn)行快速檢測(cè)的首選方法是（）
A.Northern印跡
B.PCR
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.變性高效液相色譜
E.DNA指紋技術(shù)
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氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
題型：判斷題
密碼子的第1個(gè)核苷酸與反密碼子的第3個(gè)核苷酸配對(duì)不嚴(yán)格。
題型：判斷題
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
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參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
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磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
題型：判斷題
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
題型：判斷題
識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
題型：判斷題
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
題型：判斷題
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段，甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
題型：判斷題
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
題型：判斷題