A.pKa
B.pH
C.油/水分布系數(shù)
D.晶型
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A.藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈
B.血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收
C.指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過(guò)程
D.血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝
A.脂溶性
B.分子量
C.pKa
D.水溶性
A.0.5~1mm
B.1~3mm
C.3~10mm
D.10~50mm
A.空腹與飽腹
B.內(nèi)容物的成分
C.胃內(nèi)液體的量
D.混合運(yùn)動(dòng)
A.淀粉類
B.多糖類
C.高蛋白
D.脂肪
最新試題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說(shuō)法正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
影響胃液體排空的主要因素是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()