A、可疑產(chǎn)品
B、不合格品
C、A或B
D、A和B
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A、產(chǎn)品誕生過程
B、采購過程
C、制造過程
D、質(zhì)量管理過程
A.形成文件
B.相關(guān)質(zhì)量和交付績效
C.對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評價
D.以上都包括
A.PEST分析工具
B.SWOT分析工具
C.多方論證
D.過程方法
A、全尺寸檢驗
B、功能性能驗證
C、A或B
D、A和B
A、顧客要求
B、功能和性能要求
C、類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息
D、法律法規(guī)要求
最新試題
組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄,辦公室主任說:具體的培訓(xùn)工作由車間實施,紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓(xùn)都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行()
策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容:()。
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、()、()。
通常情況下,組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容:()。
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo):()。
以下哪些情況需要對審核頻率進(jìn)行調(diào)整:()。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。()