單項選擇題加干燥的草酸排除（）干擾。
A.亞硫酸氫鈉
B.氯化鈉
C.硬脂酸鎂
D.溶劑水
E.滑石粉
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1.單項選擇題小劑量口服固體制劑或注射用無菌粉末等制劑中的每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度的是（）
A.重量差異
B.膠囊劑
C.含量均勻度
D.溶出度
E.片劑
2.單項選擇題藥物或加有脯料充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中的制劑的是（）
A.重量差異
B.膠囊劑
C.含量均勻度
D.溶出度
E.片劑
3.單項選擇題藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度的是（）
A.重量差異
B.膠囊劑
C.含量均勻度
D.溶出度
E.片劑
4.單項選擇題藥物與適宜的輔科均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑的是（）
A.重量差異
B.膠囊劑
C.含量均勻度
D.溶出度
E.片劑
5.單項選擇題按規(guī)定稱量方法測定每片的重量與平均片重之間的差異程度的是（）
A.重量差異
B.膠囊劑
C.含量均勻度
D.溶出度
E.片劑
最新試題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）
題型：單項選擇題
重組人胰島素檢查項目包括（）
題型：多項選擇題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）
題型：單項選擇題
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）
題型：多項選擇題
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
題型：多項選擇題
生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）
題型：單項選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）
題型：多項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
題型：單項選擇題
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）
題型：多項選擇題